The present invention provides compositions and formulations of micronized Wharton's jelly having a controlled viscosity such that when delivered to the injured region of a subject, it remains substantially localized with little or no migration out of the injured region for the repair and/or regeneration thereof. Micronized Wharton's Jelly can be suspended in a pharmaceutically acceptable aqueous carrier, such as saline, sterile water, or any suitable buffer, to form a suspension or a gelatinous gel composition, or it can be in the form of a paste, suitable for delivery into the space adjacent the articular surface cartilage injured region of a subject. The micronized Wharton's jelly when employed at sufficient concentrations can be hydrated into a gel or paste and administered topically, or it can be injected into the body through the use of a needle and syringe. Accordingly, micronized Wharton's Jelly, compositions, or formulations thereof, can be delivered in a manner that is more convenient than Wharton's jelly that has not been micronized in accordance with the present invention.L'invention concerne des compositions et formulations de gelée de Wharton micronisée présentant une viscosité contrôlée telle que lorsqu'elle est administrée à la région blessée d'un sujet, elle reste sensiblement localisée avec peu ou pas de migration hors de la région blessée pour permettre la réparation et/ou la régénération de celle-ci. La gelée de Wharton micronisée peut être en suspension dans un véhicule aqueux pharmaceutiquement acceptable, tel qu'une solution saline, de l'eau stérile ou n'importe quel tampon approprié, pour former une suspension ou une composition de gel gélatineux, ou peut se présenter sous la forme d'une pâte et administrée par voie topique ou injectée dans le corps grâce à l'utilisation d'une aiguille et d'une seringue. Par conséquent, la gelée de Wharton micronisée ou les compositions ou formulations de celle-ci peuvent être administrées plus commodément qu
