Site-specific antibody-drug conjugates are described, in particular conjugates comprising an antibody which binds PSMA, and which comprises an amino acid substitution of an interchain cysteine residue by an amino acid that is not cysteine and pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker. The site of conjugation, along with modification of the antiobody moiety, allows for improved safety and efficacy of the ADC.L'invention concerne des conjugués anticorps-médicament site-spécifiques, en particulier des conjugués comprenant un anticorps qui se lie au PSMA et comprend une substitution d'acide aminé d'un résidu cystéine interchaîne par un acide aminé qui n'est pas une cystéine, et des pyrrolobenzodiazépines (PBD) possédant un groupe protecteur labile sous la forme d'un lieur. Le site de conjugaison, ainsi que la modification de la partie anticorps, permet une meilleure sécurité d'emploi et une meilleure efficacité du conjugué anticorps-médicament (ADC).
