"injectable compositions for the controlled release of pharmacologically active compound". the present invention provides compositions and methods for prolonging the release time and reducing the toxicity of the pharmacologically active compound. the compounds comprise a pharmacologically active compound salt with a lipophilic counterion and a water-soluble pharmaceutically acceptable solvent, combined together to form an injectable composition. the lipophilic counterion can be an unsaturated or saturated c ~ 8 ~ -c ~ 22 ~ fatty acid, and preferably it can be an unsaturated or saturated c ~ 10 ~ -c ~ 18 ~ fatty acid. when injected into a mammal, at least a portion of the composition precipitates and releases the active compound for an extended time. thus, the composition forms a slow-release drug depot of the active compound in the mammal. therefore, the present invention allows one to provide a controlled dose administration of the active compound over a period of up to 15 days or even for a longer period. many compounds can be administered according to the present invention including, but not limited to, tilmicosin, oxytetracycline, metoprolol, fluoxetine, roxithromycin, and turbinafine."composições injetáveis para a liberação controlada de composto farmacologicamente ativo". a presente invenção fornece composições e métodos para prolongar o tempo de liberação e reduzir a toxicidade do composto farmacologicamente ativo. os compostos compreendem um sal do composto farmacologicamente ativo com um contra-íon lipofílico e um solvente farmaceuticamente aceitável solúvel em água, combinados juntos para formar uma composição injetável. o contra-íon lipofílico pode ser um ácido graxo c~ 8~-c~ 22~ não saturado ou saturado, e preferivelmente pode ser um ácido graxo c~ 10~-c~ 18~ não saturado ou saturado. quando injetada em um mamífero, pelo menos uma porção da composição precipita e libera o composto ativo por um tempo prolongado. desse modo, a composição forma um depósito
