A cannula-catheter bonding method and apparatus can include a needle having a specifically configured connector end to reduce the risk of the connector end disengaging with an adapter (e.g., a catheter, a cannula, or a connector of a Huber needle assembly, etc.). The specifically configured needle connector end can be a formation, such as a barb, a bead, an annular structure, a rib, etc. The formation can be formed on the connector end, and may be elongated with a conical shaped nose leading to a base with a bottom. The formation can be used to prevent movement of the needle relative to the adapter. A method for producing the formation can include forming a mold for the formation in a plate, where the connector end can then be placed within the mold so that curable material can be disposed within the mold. Upon hardening of the curable material, the formation can take the shape of at least a portion of the mold.La présente invention concerne un procédé et un appareil de liaison d'un cathéter à une canule qui peut comprendre une aiguille (10) ayant une extrémité de raccord (12) conçue spécifiquement pour réduire le risque que l'extrémité de raccord se sépare d'un adaptateur (30) (par exemple, un cathéter, une canule, ou un raccord d'un ensemble aiguille de Huber, etc.). L'extrémité de raccord d'aiguille (12) conçue spécifiquement peut être un élément formé (20), tel qu'une barbe, une bille, une structure annulaire, une nervure, etc. L'élément formé (20) peut être formé sur l'extrémité de raccord (12), et peut être allongé avec un nez de forme conique menant à une base (22) avec un fond (23). L'élément formé (20) peut être utilisé pour empêcher le mouvement de l'aiguille (10) par rapport à l'adaptateur (30). Un procédé de production de l'élément formé peut comprendre la réalisation d'un moule (51) pour la formation dans une plaque (50), l'extrémité de raccord (12) pouvant ensuite être placée à l'intérieur du moule de telle sorte qu'un matériau durcissable peut être
