丙型肝炎病毒的大环抑制剂

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专利权人:

泰博特克药品有限公司;美迪维尔公司

发明人:

P·J-M·B·拉博伊森,H·A·德科克,胡丽丽,S·M·H·文德维尔,A·塔里,D·L·N·G·苏勒劳克斯,K·A·西门,K·M·尼尔森,B·B·萨穆尔森,A·A·K·罗森奎斯特,V·伊瓦诺夫,M·佩尔克曼,A·K·G·L·贝尔弗拉格,P-O·M·约翰森

申请号：

CN200680026950.5

公开号：

CN101228169B

申请日:

2006.07.28

申请国别(地区):

CN

年份:

2013

代理人:

摘要：

具有式(I)的HCV复制抑制剂和其N-氧化物、盐或立体异构体，其中每个虚线表示任选的双键；X是N、CH，其中X带有双键时它是C；R1是-OR7，-NH-SO2R8；R2是H，和当X是C或CH时，R2还可以是C1-6烷基；R3是H、C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7环烷基；R4是芳基或Het；n是3、4、5或6；R5表示卤代、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、苯基或Het；R6表示C1-6烷氧基、或二甲基氨基；R7是H、芳基、Het、任选被C1-6烷基取代的C3-7环烷基或任选被C3-7环烷基、芳基或Het取代的C1-6烷基；R8是芳基、Het、任选被C1-6烷基取代的C3-7环烷基或任选被C3-7环烷基、芳基或Het取代的C1-6烷基；芳基是任选被1、2或3个取代基取代的苯基；Het是5或6元饱和、部分不饱和或完全不饱和的含有分别选自N、O和S的1-4个杂原子的杂环，任选被1、2或3个取代基取代；含有式(I)的药物组合物和制备化合物(I)的方法。还提供了式(I)化合物的HCV抑制剂与利托那伟的生物可利用联合。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/