Methods for increasing the encapsulation or incorporation of Sunitinib into polymeric matrices have been developed. The resulting formulations provide for more sustained controlled release of sunitinib or its analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Increased loading is achieved using an alkaline solvent system. The pharmaceutical compositions can be administered to treat or prevent a disease or disorder in or on the eye of a patient associated with vascularization, such as corneal neovascularization and acute macular degeneration. Upon administration, the sunitinib or its analog or salt is released over an extended period of time at concentrations which are high enough to produce therapeutic benefit, but low enough to avoid unacceptable levels of cytotoxicity.L'invention concerne des procédés pour augmenter l'encapsulation ou l'incorporation de sunitinib dans des matrices polymères. Les formulations obtenues fournissent une libération contrôlée plus soutenue de sunitinib ou son analogue ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Une charge accrue est obtenue à l'aide d'un système de solvant alcalin. Les compositions pharmaceutiques peuvent être administrées pour traiter ou prévenir une maladie ou un trouble dans ou sur l'œil d'un patient, associé à une vascularisation telle qu'une néovascularisation de la cornée et une dégénérescence maculaire aiguë. Lors de l'administration, le sunitinib ou son analogue ou sel est libéré pendant une période de temps prolongée à des concentrations qui sont suffisamment élevées pour produire un bienfait thérapeutique, mais suffisamment faibles pour éviter des niveaux inacceptables de cytotoxicité.
