The invention is a fungicidal n-cycloalkyl-n -- proximate [ortho - (1-substituted cycloalkyl) heteroaryl] methyl} carboxamides and their thiocarbonyl analogues, methods for preparing them, sterilization Their use as a drug, particularly their use as a fungicide in the form of a fungicidal composition, and methods for controlling plant pathogenic bacteria by using their compounds or their compositions.A represents an unsaturated or partially saturated, substituted, 5-membered heterocyclyl group bonded by carbon, T represents o or s, Z1 represents C3-C7 cycloalkyl which may be substituted, P represents 1 to B1 represents an unsaturated monocyclic or fused bicyclic, five membered, eight, nine, or ten membered heterocyclyl ring (where a dotted line between two adjacent carbon atoms represents a single bond, double bond or aromatic bond) bonded by carbon.1本発明は、式(I)で表される殺菌性N-シクロアルキル-N-{[オルト-(1-置換-シクロアルキル)ヘテロアリール]メチル}カルボキサミド類及びそれらのチオカルボニル類似体、それらを調製する方法、殺菌剤としてのそれらの使用、特に、殺菌性組成物の形態にある殺菌剤としてのそれらの使用、並びに、それら化合物又はそれらの組成物を使用して植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。Aは、炭素で結合している不飽和又は部分的飽和の置換されていてもよい5員ヘテロシクリル基を表し、Tは、O又はSを表し、Z1は、置換されていてもよいC3-C7-シクロアルキルを表し、pは、1~5を表し、B1は、炭素で結合している不飽和の単環式又は縮合二環式の5員、6員、8員、9員、10員のヘテロシクリル環(ここで、2個の隣接する炭素原子の間の点線は、単結合、二重結合又は芳香族結合を表す)を表す。 【化1】
