Η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται με μια φαρμακευτική σύνθεση στερεών δασολογικών μορφών που περιλαμβάνουν μία θεραπευτικώς αποτελεσματική ποσότητα ριβαροξαβάνης, ως δραστική ουσία, μια αποτελεσματική ποσότητα Λαυρυλοθειικό νάτριο και Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη-χαμηλής υποκατάστασης ως διαλυτοποιητές προκειμένου να ενισχυθεί ο ρυθμός διάλυσης της δραστικής ουσίας στην τελική δοσολογική μορφή και μια διαδικασία για την παρασκευή της με υγρή κοκκοποίηση.The present invention relates to a pharmaceutical formulation of solid dosage forms comprising a therapeutically effective amount of Rivaroxaban, as an active ingredient, an effective quantity of SLS and HPC-Low as solubilizers in order to enhance the dissolution rate of the active ingredient in the finished dosage form and a process for the preparation thereof by wet granulation.
