An object of the present invention is to provide a method for searching for the best promoter for reliably targeting tumorigenic cells of human ES / iPS cells. Another object of the present invention is to find a gene that can efficiently kill and remove tumorigenic cells of human ES / iPS cells. Furthermore, an object of the present invention is to provide a method for efficiently and comprehensively removing undifferentiated cells remaining after human ES / iPS cells are differentiated into target cells. A viral vector having a recombination cassette including a nucleic acid sequence in which a marker gene and a killing gene are linked via a sequence capable of simultaneously expressing the two genes by one promoter, and a promoter region. A virus vector in which the promoter region is linked so that the marker gene and the killing gene can be expressed, in particular, the virus vector containing an undifferentiated cell-specific promoter as a promoter region. [Selection figure] None【課題】ヒトＥＳ／ｉＰＳ細胞の腫瘍化原因細胞を確実に標的化するための最良のプロモーターを探索する方法を提供することを課題とする。また、本発明は、ヒトＥＳ／ｉＰＳ細胞の腫瘍化原因細胞を効率よく殺傷・除去することが可能な遺伝子を見出すことを課題とする。更に、本発明は、ヒトＥＳ／ｉＰＳ細胞を目的細胞へ分化させた後に残存する未分化細胞を効率的かつ網羅的に除去する方法を提供することを目的とする。【解決手段】標識遺伝子と殺傷遺伝子とが、一つのプロモーターにより前記２つの遺伝子を同時に発現させることが可能な配列を介して結合した核酸配列、及び、プロモーター領域を含むリコンビネーションカセットを有するウイルスベクターであって、該プロモーター領域が、該標識遺伝子及び該殺傷遺伝子を発現可能に連結されているウイルスベクター、特には、未分化細胞特異的プロモーターをプロモーター領域として含む前記ウイルスベクター等。【選択図】なし
