PURDUE RESEARCH FOUNDATION;パーデュー・リサーチ・ファウンデーション;ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オ;GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES
发明人:
CUSHMAN MARK S,クッシュマン，マーク，エス．,MORRELL ANDREW E,マレル，アンドリュー，イー．,NAGARAJAN MUTHUKAMAN,ナガラジャン，ムシュカマン,POMMIER YVES G,ポミエ，イヴ，ジェ．,クッシュマン,マーク,エス.,マレル,アンドリュー,イー.,ナガラジャン,ムシュカマン,ポミエ,イヴ,ジェ.
申请号：
JP2013155750
公开号：
JP2013241444A
申请日:
2013.07.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide anticancer drug that performs potent inhibition by the action on topoisomerase I that pulls a DNA double helix apart into two chains.SOLUTION: This invention relates to: N-substituted indenoisoquinoline compounds, and more specifically, substituted 11H-indeno[1,2-c]isoquinoline compounds, including dimers of such substituted 11H-indeno[1,2-c]isoquinoline compounds formed with a divalent linker； and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof.【課題】ＤＮＡ二重らせんを引っ張って２本の鎖に分離に関与する、トポイソメラーゼＩに作用し強力に阻害する抗癌剤を提供する。【解決手段】下記一般式で示されるＮ置換インデノイソキノリン化合物（より詳細には、置換１１Ｈ－インデノ〔１，２－ｃ〕イソキノリン化合物であり、二価リンカーにより形成されるそのような置換１１Ｈ－インデノ〔１，２－ｃ〕イソキノリン化合物の二量体を含む。）並びに、薬学的に許容されるその塩、水和物及び溶媒和物。【選択図】なし
