Hrabar Valeriia Volodymyrivna,Грабар Валерія Володимирівна,Feskov Oleksandr Mykhailovych,Феськов Олександр Михайлович
申请号：
UA201401179
公开号：
UA91589U
申请日:
2014.02.07
申请国别(地区):
UA
年份:
2014
代理人:
摘要：
A method for diagnosing the chromosomal abnormalities in the pregnancies following assisted reproductive technologies comprises sampling transcervical specimens and their identification. The trophoblastic cells are identified immunohistochemically with monoclonal antibody recognizing HLA-G that are expressed on the cells of extravillous trophoblast and monoclonal antibody recognizing nuclear specific fetal marker following fluorescence in situ hybridisation.Способ диагностики хромосомных аномалий у эмбриона при беременностях, которые были получены с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, включает забор трансцервикально проб и их идентификацию. Для идентификации трофобластических клеток проводят иммуногистохимическое исследование, для которого используют mAbs, идентифицирующие как фетальный ядерно-специфический маркер, так и mAbs, которые распознают HLA-G, экспрессирующийся на клетках экстравилезного трофобласта с последующим анализом в fluorescence in situ hybridisation (FISH) хромосом эмбриона.Спосіб діагностики хромосомних аномалій у ембріона при вагітностях, які були отримані за допомогою допоміжних репродуктивних технологій, включає забір трансцервікальних проб та їх ідентифікацію. Для ідентифікації трофобластичних клітин проводять імуногістохімічне дослідження, для якого використовують mAbs, що ідентифікує як фетальний ядерно-специфічний маркер, так і моноклональні антитіла (mAbs), які розпізнають HLA-G, що експресуються на клітинах екстравілезного трофобласта з наступним аналізом в fluorescence in situ hybridisation (FISH) хромосом ембріона.
