New FcRn antagonist compositions are presented, including a variant Fc region that specifically binds to FcRn with increased affinity and a reduced pH dependence as compared to the native Fc region. Also presented are FcRn antagonists with enhanced binding affinity for CD16. Also presented are methods for treating diseases mediated by antibodies (eg, autoimmune diseases) using these FcRn antagonist compositions, nucleic acids encoding FcRn antagonist compositions, recombinant expression vectors and host cells to produce FcRn antagonist compositions, as well as pharmaceutical compositions comprising the compositions an FcRn antagonist.Представлены новые композиции антагониста FcRn, включающие вариантный Fc-участок, который специфически связывается с FcRn с повышенной аффинностью и сниженной рН-зависимостью по сравнению с нативным Fc-участком. Также представлены антагонисты FcRn с усиленной аффинностью связывания с CD16. Также представлены способы лечения заболеваний, опосредованных антителами (например, аутоиммунных заболеваний), при помощи данных композиций антагониста FcRn, нуклеиновых кислот, кодирующих композиции антагониста FcRn, рекомбинантных экспрессионных векторов и клеток-хозяев для получения композиций антагониста FcRn, а также фармацевтических композиций, включающих композиции антагониста FcRn.
