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一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法
专利权人:
南京工业大学
发明人:
郭凯,潘先福,李振江,崔赛德,吴文卓,徐嘉熙,朱宁,胡欣
申请号:
CN201511010082.9
公开号:
CN105418911A
申请日:
2015.12.29
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
本发明公开了一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法,具体涉及高分子材料领域。由引发剂磺酸酯直接引发2-R-2-噁唑啉单体的开环聚合,经氨终止得到含有氨基末端的大分子,然后再由含有氨基末端的大分子引发剂引发亲水端肌氨酸开环聚合一锅合成双亲性嵌段共聚物。本发明一锅法直接获得双亲性嵌段共聚物;聚合过程中没有引入金属离子或化合物,可以避免因金属残留对药物载体的副作用;可控活性聚合能精确控制双亲嵌段共聚物的分子量为制备可能的药物载体分子提供了一种简单有效的途径。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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