The disclosure relates to a non-intravenous dosage for administration of a liquid biologically active agent. The dosage form contains a solid formulation of the liquid biologically active agent, e.g. propofol, in intimate association with at least one stabilizing agent, e.g. an amphiphilic polymer or surfactant. A liquid biologically active agent is converted to a solid product, e.g. a powder, that can be easily incorporated into a number of different non-intravenous dosage forms. Upon hydration, a nanodispersion or micelle loaded with the active agent is formed. The dosage form can provide a non-intravenous route of administration for active agents that are typically only administered intravenously. Methods, uses, kits and commercial packages related to the non-intravenous dosage form are also disclosed.Linvention concerne une forme dosifiée non intraveineuse pour ladministration dun agent liquide biologiquement actif. La forme dosifiée contient une formulation solide de lagent liquide biologiquement actif, par exemple propofol, en association étroite avec au moins un agent stabilisateur, par exemple un polymère ou un tensio-actif amphiphile. Un agent liquide biologiquement actif est converti en un produit solide, par exemple une poudre, qui peut être facilement incorporé dans de nombreuses formes dosifiées non intraveineuses différentes. Après hydratation, une nanodispersion ou une micelle chargée de lagent actif est formée. La forme dosifiée peut apporter une voie dadministration non intraveineuse pour des agents actifs qui sont typiquement seulement administrés par voie intraveineuse. Linvention concerne également des procédés, des utilisations, des trousses et des présentations commerciales liés à la forme dosifiée non intraveineuse.
