Methods of using FGF1 analogs, such as FGF1 mutant proteins having an N-terminal deletion, point mutation(s), or combinations thereof, to reduce blood glucose levels in subjects with steroid-induced diabetes, hypercortisolemia, or diabetes due to treatment with an antipsychotic agent, are provided. Such mutant FGF1 proteins can be part of a chimeric protein that includes a β-Klotho-binding protein, an FGFR1-binding protein, a β-Klotho-binding protein and a FGFR1-binding protein, a C-terminal region from FGF19 or FGF21.La présente invention concerne des procédés d'utilisation d'analogues de FGF1, tels que des protéines mutantes de FGF1 comportant une délétion N-terminale, une ou des mutation(s) ponctuelle(s), ou des combinaisons de celles-ci, pour abaisser les glycémies chez des sujets atteints de diabète induit par des stéroïdes, hypercortisolémie ou diabète dû à un traitement avec un agent antipsychotique. De telles protéines FGF1 mutantes peuvent faire partie d'une protéine chimère qui comprend une protéine de liaison de β-Klotho, une protéine de liaison de FGFR1, une protéine de liaison de β-Klotho et une protéine de liaison de FGFR1, une région C-terminale de FGF19 et/ou FGF21.
