A lercanidipine hydrochloride and losartan potassium compound preparation. In terms of mass percentage, said compound preparation contains 0.5-40% lercanidipine hydrochloride and 6.25-50% losartan potassium. Also provided is a compound preparation which utilizes lercanidipine hydrochloride and losartan potassium as the main ingredient, lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, A-type sodium starch glycollate, povidone K30, magnesium stearate, pregelatinized starch and colloidal silicon dioxide as excipients, and opadry white as a coating in the preparation of a tablet. Clinical tests show that compared with single-component preparations, said compound preparation markedly increases the effectiveness of treatment of light and moderate blood pressures, markedly reduces the incidence of adverse effects, is tolerated well by patients, and has excellent clinical application prospects.Linvention porte sur une préparation composée constituée de chlorhydrate de lercanidipine et de losartan potassique. En termes de pourcentage en masse, ladite préparation composée contient 0,5-40 % de chlorhydrate de lercanidipine et 6,25-50 % de losartan potassique. Linvention porte également sur une préparation composée qui utilise du chlorhydrate de lercanidipine et du losartan potassique comme ingrédients principaux, du lactose monohydraté, de la cellulose microcristalline, du glycolate damidon sodique de type A, de la povidone K30, du stéarate de magnésium, de lamidon prégélatinisé et du dioxyde de silicium colloïdal comme excipients et de lOpadry blanc utilisé comme enrobage dans la préparation dun comprimé. Des essais cliniques montrent que, par rapport à des préparations à un seul composant, ladite préparation composée augmente nettement lefficacité du traitement de pressions artérielle faibles et modérées, réduit nettement la fréquence deffets indésirables, est bien tolérée par les patients et a dexcellentes perspectives dapplication clinique.
