The present invention relates to novel azaindole derivatives, and more particularly, to novel azaindole derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, the use thereof for the preparation of pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the pharmaceutical compositions, and methods for preparing the novel azaindole derivatives. The novel azaindole derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be used as agents for treating malignant tumor diseases, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, and neurodegenerative diseases.La présente invention concerne de nouveaux dérivés azaindole, et plus particulièrement, de nouveaux dérivés azaindole ayant une activité inhibitrice de lhistone désacétylase (HDAC), leurs isomères, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs hydrates ou solvates, leur utilisation pour la préparation de compositions pharmaceutiques, des compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé de traitement daffections utilisant les compositions pharmaceutiques, et des procédés de préparation des nouveaux dérivés azaindole. Les nouveaux dérivés azaindole selon la présente invention sont des inhibiteurs sélectifs de lhistone désacétylase (HDAC) et peuvent être utilisés comme agents de traitement de maladies à tumeurs malignes, de maladies inflammatoires, de larthrite rhumatoïde, et des maladies neurodégénératives.
