Conventional cancer immunotherapy falls short at efficiently expanding T cells that specifically target cancerous cells in numbers sufficient to significantly reduce the tumor size or cancerous cell number in vivo. To overcome this limitation, provided herein are nanoparticles coated with MHC class I and/or class II molecules presenting tumor-specific antigens and co-stimulatory molecules and their use to expand antigen-specific anti-tumorigenic T cells to levels not achieved in current immunotherapeutic techniques. These antigen-specific anti-tumorigenic T cells include cytotoxic T cells, effector T cells, memory T cells, and helper T cells that are necessary to initiate and maintain a substantial immune response against metastatic or non-metastatic cancerous, pre-cancerous, or neoplastic cells in vivo. The present invention describes a systemic approach to targeting cancerous or pre-cancerous cells that are circulating cells, as in lymphomas, migratory metastatic cells, and solid tumors.癌性細胞を特異的に標的とするT細胞を、腫瘍サイズまたは癌性細胞数をインビボで有意に減少させるのに十分な数で効率よく増殖させるには、従来の癌免疫療法では不十分である。この制限を克服するために、本明細書では、腫瘍特異的抗原を提示するMHCクラスIおよび/またはクラスII分子と、共刺激分子とでコーティングされたナノ粒子、ならびに、抗原特異的抗腫瘍性T細胞を現在の免疫療法の技術では達成されないレベルまで増殖させるためのそれらの使用を提供する。これらの抗原特異的抗腫瘍性T細胞は、細胞傷害性T細胞、エフェクターT細胞、メモリーT細胞、およびヘルパーT細胞を含み、これらの細胞は、転移性または非転移性の癌性細胞、前癌性細胞または新生細胞に対する実質的な免疫応答をインビボで開始および維持するのに必要である。本発明は、リンパ腫などにおける循環細胞、移動性の転移細胞、および固形腫瘍である、癌性細胞または前癌性細胞を標的とする全身的アプローチを説明している。
