Die vorliegende Erfindung stellt eine pharmazeutische Zusammensetzung vom Inhalationstyp für die Alzheimer-Krankheit, und ein Zubereitungsverfahren dafür, bereit, die ein erstes Gas und ein zerstäubtes Medikament umfasst. Das erste Gas umfasst Wasserstoff. Die Gasvolumenkonzentration von Wasserstoff in der pharmazeutischen Zusammensetzung vom Inhalationstyp ist zwischen 2 bis 96%. Das zerstäubte Medikament ist Rivastigminhydrogentartrat, Donepezilhydrochlorid, Galantaminhydrobromid, Memantinhydrochlorid oder eine Kombination davon. Die pharmazeutische Zusammensetzung vom Inhalationstyp der vorliegenden Erfindung kann die Annehmlichkeit bei der Aufnahme des Medikaments und die Entfernung schädlicher Radikale im Körper des Patienten durch die Verwendung von Wasserstoff bereitstellen, während ebenfalls die Absorptionswirkung des Medikaments für den Patienten durch die Verwendung eines zerstäubten Medikaments gesteigert wird. Gleichzeitig können, aufgrund der Verwendung der geringen Menge der verdampften Arzneimittelflüssigkeit, die Nebenwirkungen beim Anwender verringert werden.The present invention provides an inhalation-type pharmaceutical composition for Alzheimer's disease, and a preparation method thereof, which comprises a first gas and a nebulized drug. The first gas includes hydrogen. The gas volume concentration of hydrogen in the inhalation type pharmaceutical composition is between 2 to 96%. The nebulised drug is rivastigmine hydrogen tartrate, donepezil hydrochloride, galantamine hydrobromide, memantine hydrochloride, or a combination thereof. The inhalation-type pharmaceutical composition of the present invention can provide the convenience of receiving the drug and removing harmful radicals in the body of the patient through the use of hydrogen, while also enhancing the absorption efficiency of the drug to the patient through the use of an atomized drug. At the same time, due to the use of the small amount of evaporated drug liquid, the side effects t
