Круглый Борис Игоревич (RU),Тюляев Александр Иванович (RU),Сукоян Галина Викторовна (RU)
申请号：
RU2014100921/15
公开号：
RU2014100921A
申请日:
2014.01.14
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
1. A pharmaceutical composition for injection containing actinomycin D as an active ingredient, characterized in that it is in the form of a stable solution and contains the active ingredient, dissolved in 0.2% sodium phosphate buffer, or hydroxyl, and carbohydrates as adjuvants for water injection in the following ratio, wt.%: in this case the composition obtained by dissolving actinomycin in buffer with pH 6,5-7,5 without adding such stabilizers metabisulfite, sodium bisulfite, Trilon B.2. A pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains as carbohydrate maltozu3 or mannitol. A pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains as carbohydrate 10% dextrose solution, with a molecular weight of 3000-4000, in an isotonic sodium chloride solution.1. Фармацевтический состав для инъекций, содержащий актиномицин Д в качестве активного ингредиента, характеризующийся тем, что находится в форме стабильного раствора и содержит активный компонент, растворенный в 0,2% натрия гидроксиле или фосфатном буфере, и углеводы в качестве вспомогательных веществ, воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас.%:Актиномицин Д 0,02-0,5 Углеводы 5,0-20,0 Вода для инъекций Остальное,при этом состав получен путем растворения актиномицина в буферном растворе с pH 6,5-7,5 без добавления стабилизаторов типа метабисульфита, натрия бисульфит, трилон Б.2. Фармацевтический состав по п.1, характеризующийся тем, что в качестве углевода он содержит маннитол или мальтозу3. Фармацевтический состав по п.1, характеризующийся тем, что в качестве углевода он содержит 10% раствор декстрозы с молекулярной массой 3000-4000 в изотоническом растворе натрия хлорида.
