The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.Cette invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels, esters ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, qui inhibent les virus à ARN, en particulier le virus de lhépatite C (VHC). Les composés de linvention interfèrent donc avec le cycle de vie du virus de lhépatite C et sont aussi utilisés en tant quagents antiviraux. Linvention concerne par ailleurs des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés à administrer chez un sujet infecté par le VHC. Linvention concerne également des méthodes de traitement dune infection à VHC chez un sujet en administrant une composition pharmaceutique comprenant les composés de linvention. Linvention concerne de nouveaux composés antiviraux représentés ci-dessus, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des méthodes de traitement ou de prophylaxie de linfection virale (en particulier linfection à VHC) chez un sujet.
