It refers to the hydropharmaceutical composition used for parents' management, including indoor long-term retention (free radical) or physiologically acceptable salt； it is characterized by the concentration of indoor long-term retention sulfonate exceeding 8.00 mg / ml according to the basic weight and total capacity of indoor long-term retention. The composition includes a buffer system in which the pH value ranges from more than 3.0 to less than 6. 7. When adjusting,In particular, reducing the pH value of pharmaceutical ingredients to manage parents has a stable effect, which can greatly reduce the decomposition of tapentadol. Invention also refers to a package, which includes the components on the package according to the invention. Pharmacological synthesis according to the invention is particularly useful for the treatment of pain, especially acute pain, preferably in adult patients.Se refiere a una composicion farmaceutica acuosa para administracion parenteral que comprende Tapentadol (base libre) o una sal fisiologicamente aceptable de este； caracterizada porque la concentracion de Tapentadol es mayor que 8.00 mg/mL, en funcion del peso de la base libre de Tapentadol y en funcion del volumen total de la composicion； donde la composicion comprende un sistema amortiguador y donde el valor de pH de la composicion se encuentra en el intervalo de mayor que 3.0 a menor que 6. 7, al ajustar, especialmente reducir el valor de pH de la composicion farmaceutica para administracion parenteral tiene un efecto de estabilizacion de manera que la descomposicion de Tapentadol pueda reducirse considerablemente. La invencion tambien se refiere a un kit que comprende la composicion de conformidad con la invencion en un embalaje. La composicion farmaceutica de conformidad con la invencion es particularmente util para tratar el dolor, especialmente el dolor agudo, preferentemente en pacientes adultos.
