The invention relates to a compound of formula (I), more specifically, in its levorotatory form (1a), in particular having a specific rotation of [α] D = -38.6 ± 0.7 at a concentration of 0.698 mg / ml in methanol. The compound may exist as a base or an acid addition salt, in particular a pharmaceutically acceptable acid. This compound is a selective inhibitor of Aurora A and B kinases. It can also be used as an anti-cancer agent.Изобретение относится к соединению формулы (I), более конкретно, в его левовращающей форме (1а), в частности, имеющему удельное вращение [α] D=-38, 6±0,7 при концентрации 0,698 мг/мл в метаноле. Соединение может существовать в виде основания или соли присоединения кислоты, в частности фармацевтически приемлемой кислоты. Это соединение является селективным ингибитором киназ Aurora А и В. Оно может также применяться в качестве противоракового средства.
