FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: present invention relates to biotechnology, specifically to obtaining new recovered peptides, which cause analgesia and inhibit ASIC channels (proton-sensitive ion channels), to polynucleotides coding said peptides, as well as vectors and their application, and can be used in medicine. Above peptides allocated from poison of Dendroaspis polylepis snake and have amino acid sequence of LKCX4QHGKVVTCHRDMKFCYHNTGMPFRNLKLILQGCSSSCSETENNKCCSTDRCNK, wherein X4 denotes any amino acid； or sequence with similarity of at least 56 % with above sequence and preserving analgesic activity.EFFECT: invention allows to produce peptide inhibiting ASIC channels, containing at least one subunit, selected from group consisting of subunits ASIC1a and ASIC1b.14 cl, 7 dwg, 1 tbl, 7 exНастоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению новых выделенных пептидов, которые вызывают аналгезию и ингибируют ASIC-каналы (протон-чувствительные ионные каналы), к полинуклеотидам, кодирующим указанные пептиды, а также векторам и их применению, и может быть использовано в медицине. Указанные пептиды выделены из яда змеи Dendroaspis polylepis и имеют аминокислотную последовательность LKCX4QHGKVVTCHRDMKFCYHNTGMPFRNLKLILQGCSSSCSETENNKCCSTDRCNK, где X4 обозначает любую аминокислоту； или последовательность, имеющую идентичность по меньшей мере 56% с указанной последовательностью и сохраняющую аналгезирующую активность. Изобретение позволяет получить пептид, ингибирующий ASIC-каналы, содержащие по меньшей мере одну субъединицу, выбранную из группы, состоящей из субъединиц ASIC1a и ASIC1b. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 7 пр.
