Formula (viii) [in formula, as for R as for aryl the 6- which with C1-6 alkyl oxy 1 times or 2 times 1 times or 2 times nahutareniru which is substituted is with phenyl and or C1-6 alkyl oxy which is substituted] () to chemical compound the -6- [kuroro (4- kurorohueniru) (1- methyl -1H- imidazole -5- iru) methyl] the -4- (3- kurorohueniru) -1- methyl 2 (1H) including the transformation to - kinorinon becomes [amino (4- kurorohueniru) (1- methyl -1H- imidazole -5- iru) methyl] the -4- (3- kurorohueniru) the -1- methyl -2 (1H) diastereo for production of enanchioma of - kinorinonSelective synthetic method.式(VIII)[式中、RはアリールはC1-6アルキルオキシで1回もしくは2回置換されたフェニルまたはC1-6アルキルオキシで1回もしくは2回置換されたナフタレニルである]の化合物への(±)-6-[クロロ(4-クロロフェニル)(1-メチル-1H-イミダゾール-5-イル)メチル]-4-(3-クロロフェニル)-1-メチル2(1H)-キノリノンへの転化を含んでなる6-[アミノ(4-クロロフェニル)(1-メチル-1H-イミダゾール-5-イル)メチル]-4-(3-クロロフェニル)-1-メチル-2(1H)-キノリノンのエナンチオマーの製造用のジアステレオ選択的合成方法。
