The present disclosure relates to a solid dispersion of amorphous Cobicistat and a process for its preparation. Cobicistat can form a complex with a pharmaceutically acceptable carrier such as β-cyclodextrin or hydroxypropyl-β-cyclodextrin. The present disclosure also provides pharmaceutical formulations and methods of use thereof for administration to patients.本開示は、非晶質のコビシスタットの固体分散体およびその調製方法に関する。コビシスタットは、β-シクロデキストリンまたはヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンなどの薬学的に許容される担体と複合体を形成し得る。また、本開示は、患者に投与するための医薬製剤およびその使用方法も提供する。