Provided herein are compounds, methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of viral infections, including hepatitis C virus (HCV) infections, in hosts in need thereof. In certain embodiments, the compounds are 2&prime；,4&prime；-fluoro nucleosides according to Formula 1001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein Base, RA, and PD are as described herein. In certain embodiments, 2&prime；,4&prime；-fluoro nucleosides are provided which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human.L'invention concerne des composés, des procédés et des compositions pharmaceutiques pour utilisation dans le traitement d'infections virales, y compris les infections par le virus de l'hépatite C (VHC), dans les hôtes qui en ont besoin. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des 2',4'-fluoronucléosides selon la Formule 1001 : (1001)； ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un produit de solvatation, une forme stéréoisomère, une forme tautomère ou un polymorphe de ceux-ci, où Base, RA et PD sont tels que décrits dans l'invention. Dans certains modes de réalisation, des 2',4'-fluoronucléosides sont décrits, qui présentent une efficacité et une biodisponibilité remarquables pour le traitement par exemple d'une infection à VHC chez un humain.
