The present invention relates to an improved process for the preparation of azilsartan or its esters or salts thereof. Specifically, the invention provides a method for the preparation of highly pure methyl 1-[[2&prime；-(4,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-oxa-diazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate an intermediate compound of formula (4) for azilsartan medoxomil with reduced content of desethyl impurity. The invention also involves the use of highly pure methyl 1-[[2&prime；-(4,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate in the preparation of azilsartan or its esters or salts thereof, preferably medoxomil with reduced content of desethyl impurity.本発明は、アジルサルタンまたはそのエステルもしくは塩の改良製造方法に関する。具体的には、本発明は高純度なメチル１－［［２’－（４，５－ジヒドロ－５－オキソ－４Ｈ－１，２，４－オキサジアゾル－３－イル）ビフェニル－４－イル］メチル］－２－エトキシ－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－７－カルボキシレート（低含有量のデスエチル不純物を含むアジルサルタンメドキソミルの式（４）で表される中間体化合物）の製造方法を提供する。本発明はまた、デスエチル不純物が少ないアジルサルタンまたはそのエステルもしくは塩（好ましくはアジルサルタンメドキソミル）の製造における、高純度なメチル１－［［２’－（４，５－ジヒドロ－５－オキソ－４Ｈ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）ビフェニル－４－イル］メチル］－２－エトキシ－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－７－カルボキシレートの使用に関する。
