Verwendung einer topischen pharmazeutischen Zusammensetzung als Medikament zur Behandlung von Akne bei einem menschlichen Subjekt, wobei die Zusammensetzung umfasst einen kosmetisch verträglichen Träger, und eine Vielzahl plasmonischer Nanopartikel in einer Menge von 109 bis 1018 Nanopartikeln pro Milliliter der Zusammensetzung, wobei die plasmonischen Nanopartikel Silber oder Gold umfassen, wobei die plasmonischen Nanopartikel bei einer Laser-Wellenlänge im Bereich von Infrarotlicht absorbieren； und wobei die plasmonischen Nanopartikel eine hydrophile oder aliphatische Beschichtung umfassen, wobei die Beschichtung nicht wesentlich an die Haut eines Säugers adsorbiert, und wobei die Beschichtung aus Polyethylenglykol, Siliziumdioxid, oder Polystyrol ausgewählt ist, und wobei Akne behandelt wird durch topische Verabreichung der Zusammensetzung auf eine Hautoberfläche des Säuger-Subjekts, durch Bereitstellen eines Penetrationsmittels zur Umverteilung der plasmonischen Partikel von der Hautoberfläche zu einer Komponente des dermalen Gewebes, wobei das dermale Gewebe eine Talgdrüse ist, und durch Induzieren einer Thermomodulation in einer Zielgeweberegion durch Bestrahlen der Hautoberfläche mithilfe einer Lichtquelle, wobei die Region des Zielgewebes die Talgdrüse ist.Use of a topical pharmaceutical composition as a medicament for the treatment of acne in a human subject, the composition comprising a cosmetically acceptable carrier, and a plurality of plasmonic nanoparticles in an amount of 109 to 1018 nanoparticles per milliliter of the composition, wherein the plasmonic nanoparticles are silver or gold wherein the plasmonic nanoparticles absorb at a laser wavelength in the range of infrared light； and wherein the plasmonic nanoparticles comprise a hydrophilic or aliphatic coating, wherein the coating does not substantially adsorb to the skin of a mammal, and wherein the coating is selected from polyethylene glycol, silica, or polystyrene, and wherein acne is treated b
