Disclosed is the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of patients with childhood-onset epilepsy who are concurrently taking an immunosuppressant drug characterised in that the blood levels of the immunosuppressant drug is monitored to ensure blood levels of the immunosuppressive compound do not become toxic. Preferably, the condition to be treated is one of； Lennox-Gastaut syndrome, myoclonic absence epilepsy, tuberous sclerosis complex, Dravet syndrome, Doose syndrome, Jeavons syndrome, CDKL5, neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Preferably, the immunosuppressant drug is tacrolimus. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 0.15% (w/w) and the propyl analogue of CBD, cannabidivarin, (CBDV) is present in amounts of up to 1%.La présente invention concerne l'utilisation de cannabidiol (CBD) dans le traitement de patients souffrant d'épilepsie débutant dans l'enfance qui sont simultanément en prise des médicaments immunosuppresseurs. En particulier, le médicament immunosuppresseur est un inhibiteur de la calcineurine. Plus particulièrement, le médicament immunosuppresseur est le tacrolimus. Lorsque le CBD est utilisé en combinaison avec un médicament immunosuppresseur, la prudence doit être prise. Par exemple, la dose du CBD et/ou du médicament immunosuppresseur peut être requise pour être réduite. De plus, le patient peut avoir besoin d'être surveillé pour des effets secondaires de ladite interaction médicament-médicament. De préférence, le CBD utilisé se trouve sous forme d'extrait hautement purifié de cannabis de sorte que le CBD est présent à plus de 98% de l'extrait total (en poids) et que les autres composants de l'extrait sont caractérisés. En particulier, le cannabinoïde
