NOVEL NPR-B AGONISTS

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专利权人:

SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH;シャイア・オーファン・セラピーズ・ゲーエムベーハー

发明人:

FRANK OSTERKAMP,フランク オステルカンプ,HEIKO HAWLISCH,ハイコ ハヴリシュ,GERD HUMMEL,ゲルト フンメル,TOBIAS KNAUTE,トビアス クナウテ,ULF REIMER,ウルフ ライマー,ULRICH REINEKE,ウルリヒ ライネケ,RICHTER UWE,ウーヴェ リヒター,BERNADETT SIMON,ベルナデット ジモー

申请号：

JP2015086575

公开号：

JP2015131856A

申请日:

2015.04.21

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel NPR-B agonists.SOLUTION: Disclosed are novel compounds having NPR-B agonist activity. Preferred compounds are linear peptides of 8-13 conventional or non conventional L- or D-amino acid residues linked each other by peptide bonds. The invention is therapeutically useful to lower intraocular pressure (IOP), and to treat other disorders where activation of the type B natriuretic peptide receptor is beneficial. In the specification, novel NPR-B agonists, also referred to as natriuretic peptide mimics or similars, are provided. Specifically, the invention provides novel NPR-B agonists that activate the type B natriuretic peptide receptor (NPR-B).【課題】新規ＮＰＲ－Ｂアゴニストの提供。【解決手段】ＮＰＲ－Ｂアゴニスト活性を有する新規化合物が開示される。好ましい化合物は、ペプチド結合を介して互いに接続された８～１３個の通常または通常でないＬ－またはＤ－アミノ酸残基を含む直鎖ペプチドである。本発明は、眼内圧（ＩＯＰ）を低下させるため、およびＢ型ナトリウム利尿ペプチドレセプターの活性化が有益である他の障害を処置するために治療上有用である、本明細書中でナトリウム利尿ペプチド模倣物または類似物とも呼ばれる、新規ＮＰＲ－Ｂアゴニストを提供する。具体的には、本発明は、上記Ｂ型ナトリウム利尿ペプチドレセプター（ＮＰＲ－Ｂ）を活性化する新規ＮＰＲ－Ｂアゴニストを提供する。【選択図】図１

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/