一种人‑15‑羟基前列腺素脱氢酶过表达质粒的构建方法及其应用。该构建方法包括如下步骤:以SEQ ID No:4‑5为引物,GenBank登录号NC_3248的SEQ ID No:1为模板,进行PCR扩增,获得目的基因;用限制性内切酶Xba I和BamH I对PCR产物和pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP载体进行酶切、纯化、连接,转化至大肠杆菌,即得质粒。与现有技术相比,本发明提供的HPGD在宫颈癌组织中呈现低水平表达,人为过表达宫颈癌细胞的HPGD,能够明显抑制细胞的增殖、迁移能力及恶性程度,因此,HPGD在宫颈癌发病过程中发挥重要作用,可作为诊疗宫颈癌的新的分子标记和药物靶点。
