FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BYUDZHETNOE UCHREZHDENIE "ROSSIJSKIJ NAUCHNYJ TSENTR RADIOLOGII I KHIRURGICHESKIKH TEKHNOLOGIJ IMENI AKADEMIKA A.M. GRANOVA" MINISTERSTVA ZDRAVOOKHRANENIYA ROSSIJSKOJ FEDERA
发明人:
Moiseenko Vladislav Evgenevich (RU),Моисеенко Владислав Евгеньевич (RU),Statsenko Andrej Anatolevich (RU),Стаценко Андрей Анатольевич (RU),Popov Sergej Aleksandrovich (RU),Попов Сергей Александрович (
申请号：
RU2019124145
公开号：
RU0002706786C1
申请日:
2019.07.24
申请国别(地区):
RU
年份:
2019
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine and oncology, particularly to a method of treating inoperable pancreatic adenocarcinoma with liver metastases. Method involves intra-arterial infusion introduction of 50 mg/m2 oxaliplatin through a catheter into a common hepatic artery for 20 minutes, then bolus suspension 50 mg/m2 abraxane in at least 5 ml of lipidol, after which the catheter is reinserted into the celiac and intra-arterially infusion 1,000 mg/m2 gemcitabine for one hour with subsequent systemic chemotherapy by oral administration of capecitabine daily at 2,500 mg/m2 per day in 2 divided doses in the morning and in the evening for no more than 14 days, and such treatment is carried out not more often than 1 time a month before occurrence of undesirable phenomena of II-III degree or progression of tumor process by criteria RECIST.EFFECT: invention provides a positive therapeutic effect with a satisfactory state of patients, allowing to continue such treatment more than once.1 cl, 1 exИзобретение относится к медицине и онкологии, в частности к способу лечения неоперабельной аденокарциномы поджелудочной железы с метастазами в печень. Способ заключается во внутриартериальном инфузионном введении 50 мг/м2 оксалиплатина через катетер в общую печеночную артерию в течение 20 минут, затем болюсно суспензии 50 мг/м2 абраксана не более чем в 5 мл липиодола, после чего катетер переустанавливают в чревный ствол и внутриартериально инфузионно вводят 1000 мг/м2 гемцитабина в течение одного часа с последующей системной химиотерапией посредством перорального введения капецитабина ежедневно по 2500 мг/м2 в сутки в 2 приема утром и вечером не более 14 дней, и такое лечение осуществляют не чаще 1 раза в месяц до появления нежелательных явлений II-III степени или прогрессирования опухолевого процесса по критериям RECIST. Изобретение обеспечивает достижение положительного лечебного эффекта при удовлетворительном состоянии больных, позволяющего продолжать такое лече
