The present invention provides an antibody or fusion protein incorporating a cysteine mutation and incorporating the constant region bound to the μ tail and the same. The constant region includes at least the CH2 and CH3 regions of an IgG heavy chain constant region containing a cysteine mutation and a μ tail. Antibodies or fusion proteins that incorporate the constant regions acquire the ability to form multivalent complexes (eg, pentameric or hexameric structures). Antibodies or fusion proteins incorporating the above constant regions also retain IgG properties including specific binding to protein G, which can facilitate purification and show pH-dependent FcRn binding. This is associated with a relatively long in vivo half-life. Depending on the isotype and subtype, the nature of the antigen and the presence of additional IgG hinge domains, such antibodies or fusion proteins have specific binding properties and effector functions (e.g. ADCC, CDC and opsonization) to protein A. be able to. [Selection] Figure 7本発明は、システイン変異を組み込み、μ尾部と結合した定常領域と、それと同じものを組み込んでいる抗体又は融合タンパク質を提供する。上記定常領域は、システイン変異とμ尾部を含むIgG重鎖定常領域のCH2及びCH3領域を少なくとも含む。上記定常領域を組み込んだ抗体又は融合タンパク質は、多価複合体(例えば、五量体又は六量体構造)を形成する能力を獲得する。上記定常領域を組み込んだ抗体又は融合タンパク質は、プロテインGへの特異的結合を含むIgG特性も保持しており、これが、精製を容易にし、pH依存的FcRn結合を示すことができる。これは、比較的長いインビボ半減期と関連している。アイソタイプ及びサブタイプ、抗原の性質並びに追加のIgGヒンジドメインの存在に応じて、かかる抗体又は融合タンパク質は、プロテインAへの特異的結合特性及びエフェクター機能(例えば、ADCC、CDC及びオプソニン化)を有することができる。【選択図】図7
