ТЕ БОРД ОФ ТРАСТИЗ ОФ ТЕ ЛИЛЭНД СТЭНФОРД ДЖУНИОР ЮНИВЕРСИТИ (US)
发明人:
ХСЮ Шиу Ю (US),ЧАН Чиа Линь (US)
申请号：
RU2013149397/10
公开号：
RU2013149397A
申请日:
2012.04.05
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
1. A biologically active intermedinovy adrenomedullinovy or peptide whose half-life period is more than 1.5 chasa.2. Peptide according to Claim. 1, wherein said peptide is modified by conjugation with amine-terminated polymer that peptida.3. . The peptide of claim 2, wherein said peptd has the following structure: where R a linear or branched C-alkyl preferably C-alkyl, optionally substituted by halogen, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfate, or phosphate, wherein said alkyl may be saturated or mono- or dinenasyschennym.4. . Peptide according to claim 3, wherein Rvybirayut of palmitate stearate arachidonic acid, lauric acid, myristic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, sapienovoy acid, oleic acid, linoleic acid, alpha-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, erucic acid, docosahexaenoic kisloty.5. . Peptide according to claim 1, wherein the peptide comprises the amino acid sequence designated SEQ ID NO: 3 SEQ ID NO: 4 or SEQ ID NO: 7, or consists of nih.6. . Peptide according to claim 1, wherein the peptide comprises the amino acid sequence designated SEQ ID NO: 6, or consists of nee.7. A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective dose of a peptide according to any one of claims. 1-6 and a pharmaceutically acceptable proizvodnoe.8. A method of providing long-acting agonist to an animal, affects the activity CLR / RAMP receptors for a long time, which method comprises administering to said animal a pharmaceutical composition according to claim. 7.9. A method for reducing blood Pressure1. Биологически активный интермединовый или адреномедуллиновый пептид, период полужизни которого составляет более 1,5 часа.2. Пептид по п. 1, в котором указанный пептид модифицирован путем конъюгации полимера с концевой аминогруппой этого пептида.3. Пептид по п. 2, в котором указанный пептд обладает следующей структурой:где R1 представляет линейный или разветвленный С3-С100 алкил предпочтительно С4-С30 алкил, при необх
