BARUCH S BLUMBERG INSTITUTE;バルーク エス.ブルームバーグ インスティテュート;ドレクセル ユニバーシティ;バルーク エス．ブルームバーグ インスティテュート;DREXEL UNIV
发明人:
ANDREA CUCONATI,クコナチ，アンドレア,GUO HAITAO,グオ，ハイタオ,TIMOTHY M BLOCK,ブロック，ティモシー，エム．,GUO JU-TAO,グオ，ジュ－タオ,XU XIAODONG,シュ，シャオドン,LU HUAGANG,ル，ファガン,CAI DAWEI,カイ，ダウェイ,クコナチ,アンドレア,グオ,ハイタオ,ブロック,ティモシー,エム.,グオ,ジュ-タオ,シュ,シャオドン,ル,ファガン,カイ,ダウェイ
申请号：
JP2017083672
公开号：
JP2017165751A
申请日:
2017.04.20
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide covalently closed circular DNA formation inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the formation of covalently closed circular DNA that include hepatitis B infection, and any disease involving formation of covalently closed circular DNA.SOLUTION: This invention relates to a compound expressed by formula (Ic). (Rand Rare each independently a phenyl group, a substituted alkyl group, a heteroaryl group or the like； L is a substituted alkyl group, or the like； and X is 0 or 1).SELECTED DRAWING: None【課題】Ｂ型肝炎感染および共有結合閉環状ＤＮＡの形成を伴う任意の疾患を含む共有結合閉環状ＤＮＡの形成に関連する疾患の治療において疾患修飾作用を有する共有結合閉環状ＤＮＡ形成阻害剤の提供。【解決手段】式（Ｉｃ）で表される化合物。（Ｒ２及びＲ３は各々独立にフェニル基、置換アルキル基、ヘテロアリール基等；Ｌは、置換アルキル基等；Ｘは０又は１）【選択図】なし
