This invention is defined, with crystal characteristic, stoichiometrically, at the same time as a sulfate of non-hygroscopic 1- [2- (4 - benzyl - 4 - hydroxy - piperidine - 1 - iru) - ethyl] - 3- (2 - methyl - quinoline - 4 - iru) - regards urea, and the method in order to produce this. Furthermore, this invention is defined, with the aforementioned crystal characteristic, stoichiometrically, at the same time as a sulfate of non-hygroscopic 1- [2- (4 - benzyl - 4 - hydroxy - piperidine - 1 - iru) - ethyl] - 3- (2 - methyl - quinoline - 4 - iru) - regards the use which is combined with the independence or other chemical compounds of urea. Furthermore, this invention in producing the medicine composition, with the aforementioned crystal characteristic, it is defined stoichiometrically, at the same time as those of non-hygroscopic 1- [2- (4 - benzyl - 4 - hydroxy - piperidine - 1 - iru) - ethyl] - 3- (2 - methyl - quinoline - 4 - iru) - it regards the formulation of urea. In addition, as for this invention, as a neurohormone antagonist it regards the use of this kind of sulfate in the formulation.本発明は、結晶性で、化学量論的に定義され、かつ非吸湿性の硫酸塩としての1-[2-(4-ベンジル-4-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル)-エチル]-3-(2-メチル-キノリン-4-イル)-尿素、並びにこれを製造するための方法に関する。さらに、本発明は、前記結晶性で、化学量論的に定義され、かつ非吸湿性の硫酸塩としての1-[2-(4-ベンジル-4-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル)-エチル]-3-(2-メチル-キノリン-4-イル)-尿素の単独またはその他の化合物と組み合わせた使用に関する。さらに、本発明は、医薬組成物の製造における、前記結晶性で、化学量論的に定義され、かつ非吸湿性のものとしての1-[2-(4-ベンジル-4-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル)-エチル]-3-(2-メチル-キノリン-4-イル)-尿素の製剤に関する。また、本発明は、神経ホルモンアンタゴニストとしての製剤におけるこのような硫酸塩の使用に関する。
