您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ
专利权人:
НОВАРТИС АГ (CH)
发明人:
ООМУРА Томоюки (JP),ПУДИПЕДДИ Мадхусудхан (US),РОЙС Алан Эдуард (US),РЮГГЕР Коллин (US),САСАКИ Масаки (JP),ТАМУРА Токухиро (JP)
申请号:
RU2010146697/15
公开号:
RU2010146697A
申请日:
2010.11.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要:
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: method for preparing a pharmaceutical composition consists in mixing an S1P receptor agonist - 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or its pharmaceutically acceptable salt with sugar alcohols the mixture is milled and/or granulated, and then mixed with an oil agent. The method under invention is implemented on high-speed automated equipment and enables producing the compositions with high-level distribution uniformity of 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or its pharmaceutically acceptable salt in the composition applicable for oral administration of said S1P receptor agonist.EFFECT: preparing the pharmaceutically acceptable salt in the composition applicable for oral administration of said S1P receptor agonist.15 cl, 39 exСпособ получения фармацевтической композиции заключается в том, что смешивают агонист рецептора S1P - 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль с сахарным спиртом, размалывают и/или гранулируют смесь, смешивают размолотую и/или гранулированную смесь с замасливателем. Способ по изобретению осуществляется на высокоскоростном автоматическом оборудовании и позволяет получать композиции с высоким уровнем однородности распределения 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли в композиции, которые пригодны для перорального введения указанного агониста рецептора S1P. 14 з.п. ф-лы, 39 пр.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充