A pharmaceutical composition is described, essentially consisting of the paclitaxel prodrug associated with pharmacologically acceptable diluents/excipients, for use in the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) by means of intravesical instillations according to a single weekly dose of 600 mg of said prodrug, or two weekly doses equal to a total of 1,200 mg, for 12 or 6 consecutive weeks of treatment. The paclitaxel prodrug used was prepared according to an indirect synthesis process between molecules of hyaluronic acid (HA) and paclitaxel by introducing a spacer (4-bromobutyric acid) between the hyaluronic acid and chemotherapeutic agent.L'invention concerne une composition pharmaceutique, essentiellement constituée du promédicament du paclitaxel associé à des diluants/excipients pharmacologiquement acceptables, destinée à être utilisée dans le traitement du cancer de la vessie sans infiltration du muscle (TVNIM) par instillations intravésicales, le schéma posologique consistant en une seule dose hebdomadaire de 600 mg dudit promédicament, ou en deux doses hebdomadaires pour une quantité totale de 1 200 mg, pendant 12 ou 6 semaines consécutives de traitement. Le promédicament du paclitaxel utilisé a été préparé selon un procédé de synthèse indirecte entre des molécules d'acide hyaluronique (HA) et de paclitaxel en introduisant un espaceur (acide 4-bromobutyrique) entre l'acide hyaluronique et l'agent chimiothérapeutique.
