The invention provides 4-amino-4-oxobutanoyl peptides of formula (I)and pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The variables R1-R9, R16, R18, R19, n, M, Y and Z are defined herein. Certain compounds of formula (I) are useful as an antiviral agents. Certain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compound as the only active agents or may contain a combination of 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.В изобретении представлены соединения 4-амино-4-оксобутаноиловых пептидов формулы Iи их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. Переменные R1-R9, R16, R18, R19, n, M, Y и Z определены в изобретении. Некоторые соединения формулы I применимы в качестве антивирусных средств. Некоторые раскрытые в изобретении соединения 4-амино-4-оксобутаноиловых пептидов являются сильными и/или избирательными ингибиторами вирусной репликации, в частности репликации вируса гепатита C. В изобретении также представлены фармацевтические композиции, включающие одно или несколько соединений 4-амино-4-оксобутаноиловых пептидов и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей. Такие фармацевтические композиции могут содержать соединение 4-амино-4-оксобутаноилового пептида в качестве единственного активного вещества или могут содержать комбинацию из соединения 4-амино-4-оксобутаноилового пептида с одним или несколькими другими фармацевтически активными веществами. В изобретении также представлены способы лечения вирусных инфекций, включая заболевания гепатитом C, у млекопитающих.
