Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer gebrauchsfertigen flüssigen pharmazeutischen Bortezomibester-Lösung. Um ein Verfahren bereitzustellen, mittels dem eine gebrauchsfertige flüssige pharmazeutische Bortezomibester-Lösung mit verbesserter physiologischer Toleranz erhältlich ist, wird ein Verfahren umfassend die Schritte desa) Bereitstellens eines wässrigen Lösungsmittels；b) Lösens einer Bortezomibester-Bildungskomponente in dem Lösungsmittel；c) Lösens von Bortezomib oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon in dem Lösungsmittel；d) Verminderns des Sauerstoffgehaltes des Lösungsmittels；vorgeschlagen.The present invention relates to a process for the preparation of a ready-to-use liquid pharmaceutical Bortezomibester solution. To provide a method by which a ready-to-use liquid pharmaceutical borage zomib ester solution having improved physiological tolerance is obtainable, a method comprising the steps ofa) providing an aqueous solvent；b) dissolving a bortezomibester-forming component in the solvent；c) dissolving bortezomib or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the solvent；d) reducing the oxygen content of the solvent；proposed.
