The present invention provides methods for treating critical limb ischemia (CLI), including increasing wound healing, decreasing wound size, increasing survival-free amputation, preventing amputation, preventing or delaying de novo gangrene, increasing survival probability, and preventing or delaying death, in subjects who prevent a vascular occlusion that cannot be resolved by using a standard method of revascularization, i.e. a subject with &ldquo；no-option&rdquo； CLI. Methods of the invention include administering to a subject with no-option CLI an isolated cell composition for tissue repair comprising a mixed population of cells of hematopoietic, mesenchymal and endothelial lineage, wherein the viability of said cells is at least 80% and the composition contains: a) about 5-75% viable CD90+ cells with the remaining cells in said composition being CD45+； b) less than 2 &mu；g/ml of bovine serum albumin； c) less than 1 &mu；g/ml of a enzymatically active harvest reagent； and d) substantially free of mycoplasma, endotoxin, and microbial contamination.本発明は、標準的な血行再建法を用いて消散することができない血管閉塞を呈する対象、すなわち「ノーオプション（no-option）」CLIを有する対象において、創傷治癒を増加させる、創傷サイズを減少させる、非切断生存を増加させる、切断を予防する、新たな壊疽を予防もしくは遅らせる、生存確率を増加させる、および死亡を予防または遅らせることを含む、重症虚血肢（CLI）を処置する方法を提供する。本発明の方法は、造血、間葉、および内皮系列の混合細胞集団を含む組織修復のための単離された細胞集団を、ノーオプションCLIを有する対象に投与する段階を含み、細胞の生存率は少なくとも80％であり、かつ組成物は：a）約5～75％生存CD90+細胞を含み、組成物中の残りの細胞はCD45+であり；b）2μg/ml未満のウシ血清アルブミンを含み；c）1μg/ml未満の酵素的に活性な採取試薬を含み；かつd）マイコプラズマ、エンドトキシン、および微生物の汚染を実質的に含まない。
