The compound disclosed in the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has the following formula: . The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is a Bcr-Abl diploid inhibitor which can effectively inhibit the activity of tyrosine kinase and can be useful for the treatment of diseases related to the abnormal activation of such kinases, There is a good therapeutic effect on malignant tumors, the method of producing such inhibitors is simple, low in cost, and has good application prospects.본 발명에서 공개되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 하기와 같은 식을 가진다:. 본 발명에서 제공한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 Bcr-Abl 이배체 억제제로서, 티로신키나아제의 활성을 효과적으로 억제할 수 있으며, 이러한 키나아제의 비정상적인 활성화와 관련된 질병의 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 악성 종양에 대해 양호한 치료 작용이 있으며, 이런 종류의 억제제의 제조 방법은 간단하고, 원가가 저렴하고, 양호한 응용 전망이 있다.
