Pharmaceutical formulations and methods for the topical or transdermal delivery of 1isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amine or 1-(2-methylpropyl)-1H- imidazo[4,5-c] quinolin-4-amine, i.e., imiquimod, to treat genital warts with shorter durations of therapy than currently prescribed for the commercially available Aldara® 5% imiquimod cream, as now approved by the U.S. Food & Drug Administration ("FDA"), are disclosed and described. More specifically, lower dosage strength imiquimod formulations to deliver an efficacious dose of imiquimod for treating genital warts with an acceptable safety profile and dosing regimens that are shorter and more convenient for patient use than the dosing regimen currently approved by the U.S. Food & Drug Administration ("FDA") for Aldara® 5% imiquimod cream to treat genital warts are also disclosed and described.Винахід належить до галузі медицини і стосується способу лікування пацієнта, у тому числі у віці 12 років або старше, у якого були діагностовані гострокінцеві або періанальні бородавки, шляхом нанесення композиції, що містить 3,75 % іміквімоду, на ділянку, що підлягає лікуванню, один раз на день, щодня протягом до 8 тижнів, для доставки до 9,375 мг іміквімоду щодня на цю ділянку.
