Here, a method of treating a human patient suffering from multiple sclerosis or a human patient presenting clinically isolated syndrome； a method of treating a human subject by providing neuroprotection to the human subject； Human patients with multiple sclerosis or clinical by increasing time to confirmed disease progression, increasing time to confirmed recurrence, or reducing brain atrophy in human patients A method of treating a human patient presenting with a syndrome isolated in, comprising orally administering to said human patient a daily dose of about 1.2 mg laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method is disclosed. The present invention also provides a human subject by providing neuroprotection to a human subject for use in treating a human patient suffering from multiple sclerosis or a clinically isolated human patient. Multiple sclerosis for use in treating or by increasing time to disease progression confirmed in human patients, increasing time to confirmed recurrence, or reducing brain atrophy About 1.2 mg of laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier for use in treating a human patient suffering from or a clinically isolated human patient An oral unit dosage pharmaceutical form of is provided. [Selection figure] Noneここでは、多発性硬化症に罹患したヒト患者または臨床的に摘出された症候群を呈するヒト患者を治療する方法；ヒト被験者に対して神経保護を提供することによりヒト被験者を治療する方法；また、ヒト患者において、確認される疾患進行までの時間を増加させること、確認される再発までの時間を増加させること、または脳萎縮を低減することにより、多発性硬化症に罹患したヒト患者または臨床的に摘出された症候群を呈するヒト患者を治療する方法であって、前記ヒト患者に対して約１．２ｍｇのラキニモドまたはその医薬的に許容可能な塩の毎日投与量を経口投与することを含んでなる方法が開示される。本発明はまた、多発性硬化症に罹患したヒト患者または臨床的に摘出された症候群を呈するヒト患者を治療することにおいて使用するため、ヒト被験者に対して神経保護を提供することによりヒト被験者を治療することにおいて使用するため、またはヒト患者で確認される疾患進行までの時間を増加させること、確認される再発までの時間を増加させること、または脳萎縮を低減することにより、多発性硬化症に罹患したヒト患者または臨床的に摘出された症候群を呈するヒト患者を治療することにおいて使用するための、約１．２ｍｇのラキニモドまたはその医薬的に許容可能な塩および医薬的に許容可能なキャリアの経口単位投与量医薬形態を提供する。【選択図】なし
