Způsoby léčby za použití rekombinantního erytropoetinu připraveného expresí z Apa I restrikčního fragmentu lidské genomové erytropoetinové DNA transformované do ledvinných buněk mladých křečků (BHK) podle U.S. patentu č. 5 688 697 (Powell). Tento rekombinantní erytropoetin označený jako Epoetin Omega má několik vlastností lepších než ostatní rekombinantní erytropoetiny, jako je Epoetin Alfa a Beta, které jsou připravené z genomové nebo cDNA exprimované v ovariálních buňkách čínského křečka (CHO). Mezi lepší vlastnosti Epoetinu Omega patří například mnohem vyšší účinnost, rychlejší nástup účinku, delší účinné sérové koncentrace, mnohem nižší antigenicita u člověka, terapeutická aktivita u jedinců nereagujících na jiné epoetiny, méně nežádoucích účinků, a - absence nebo nižší riziko zvýšení krevního tlaku nebo hypertenze. Tyto nové vlastnosti umožňují nové terapeutické způsoby, včetně léčby anémie a únavy nebo cévní bolest, léčby u pacientů, u kterých je nežádoucí hypertenze, jako jsou pacienti s onemocněním srdce nebo se zvýšeným rizikem trombóz, léčbu v onkologii s nebo bez chemoterapie nebo radioterapie.The present invention discloses several novel therapeutic properties and methods of treatment using the recombinant erythropoietin prepared by expression from the Apa I restriction fragment of human genomic erythropoietin DNA transformed into baby hamster kidney cells (BHK) according to U.S. Patent No. 5,688,697 to Powell. This recombinant erythropoietin designated herein as Epoetin Omega is shown to possess several unexpected and superior qualities over other recombinant erythropoietins such as those designated Epoetin Alfa and Beta, which are prepared from genomic, or cDNA expressed in Chinese Hamster Ovary (CHO). The superior properties of Epoetin Omega include, but are not limited to, a much higher potency, a much more rapid response (i.e. no latency), longer effective serum levels, much lower antigenicity in human subjects, therapeutic activity in subjects non
