The present invention relates to amphiphilic copolymers, their preparation and the drug delivery system composition comprising said copolymer and a physiologically active substance having a non-ionic poly-amino acid having a polyethylene glycol and polyethylenimine as a hydrophilic block to the hydrophobic block. The amphiphilic copolymers according to the present invention is polyethylene glycol - may be synthesized by inducing polymerization of the non-ionic poly-amino acid using the polyethyleneimine zero multi-initiator, hydrophobic character having a copolymer according to the content of non-ionic amino acids are added there is an effect that can be easily adjusted. In addition, the the amphiphilic copolymers according to the invention is by using a living body non-ionic amino acids in the hydrophobic block biocompatibility and an excellent effect biodegradable and, to form a complex through a physiologically useful substance with ionic bonding, and hydrophobic bonding since there is an effect that may be useful as a drug delivery system which can maintain high stability even in a high ionic strength of the body.Polyethylene glycol, polyethyleneimine, non-ionic poly amino acids, copolymer, drug delivery system, the amphiphilic본 발명은 폴리에틸렌글리콜 및 폴리에틸렌이민을 친수성 블록으로 갖고 비이온성 폴리아미노산을 소수성 블록으로 갖는 양친성 공중합체, 이의 제조방법 및 상기 공중합체와 생리활성물질을 포함하는 약물 전달체 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 양친성 공중합체는 폴리에틸렌글리콜-폴리에틸렌이민을 다중 개시제로 사용하여 비이온성 폴리아미노산의 중합을 유도함으로써 합성될 수 있으며, 첨가되는 비이온성 아미노산의 함량에 따라 공중합체가 가지는 소수성 특성을 용이하게 조절할 수 있는 효과가 있다. 또한, 본 발명에 따른 상기 양친성 공중합체는 소수성 블록으로 생체 비이온성 아미노산을 사용함으로서 생체적합성 및 생분해성이 우수한 효과가 있고, 생리적으로 유용한 물질과 이온성 결합 및 소수성 결합을 통해 복합체를 형성할 수 있으므로 이온 강도가 높은 체내에서도 높은 안정성을 유지할 수 있는 약물 전달체로 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
