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包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用
- 专利权人:
- 安徽医科大学第一附属医院
- 发明人:
- 李平,徐梦冉,胡翼
- 申请号：
- CN201911148266.X
- 公开号：
- CN110693883A
- 申请日:
- 2019.21.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于抗肿瘤药物领域,尤其是包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用,现提出如下解决方案,包括以下步骤:步骤一:将硝酸锌溶于甲醇中,将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中;步骤二:混合搅拌5 min后,滴加2‑甲基咪唑溶液,再进行搅拌15 min,离心收集;步骤三:用H2O和甲醇的混合物洗涤三次,洗涤后通过真空干燥得到固体纳米颗粒。将雷帕霉素为原料进行制备包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统,并且可以在超声条件下均匀分散于水中制得静脉注射制剂,该试剂可以协同自噬诱导和抑制mTOR信号通路使MCF‑7/ADR重新恢复对化疗的敏感性,能够治疗或缓解某一组织或器官的癌症,具有较为明显的对肿瘤细胞的杀伤和抑制效果。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
