化合物

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专利权人:

GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

发明人:

BIT, RINO ANTONIO,比德　雷诺　安东尼奥,比德　雷諾　安東尼奧,BROWN, JOHN ALEXANDER,布朗恩　约翰　亚历山大,布朗恩　約翰　亞歷山大,HUMPHREYS, PHILIP G,杭佛瑞　飞利浦Ｇ,杭佛瑞　飛利浦Ｇ,JONES, KATHERINE LOUISE,琼斯　凯瑟琳　路易丝,瓊斯　凱瑟琳　路易絲,比德 雷诺 安东尼奥,比德 雷諾 安東尼奧,布朗恩 约翰 亚历山大,布朗恩 約翰 亞歷山大,杭佛瑞 飞利浦G,杭佛瑞 飛利浦G,琼斯 凯瑟琳 路易丝,瓊斯 凱瑟琳 路易絲

申请号：

TW105108340

公开号：

TW201706257A

申请日:

2016.03.17

申请国别(地区):

TW

年份:

2017

代理人:

摘要：

Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis； and cancers.本發明係關於式(I)化合物及其鹽，其中R1、R2、R3、R4為如本文中所定義。已發現式(I)化合物及其鹽抑制溴域蛋白之BET家族與例如乙醯化離胺酸殘基之結合，因此可用於療法，例如用於治療自體免疫及發炎性疾病，諸如類風濕性關節炎；及癌症。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/