DUNCIA, JOHN V.,邓希亚 约翰Ｖ,鄧希亞 約翰Ｖ,GARDNER, DANIEL S.,嘉纳 丹尼尔Ｓ,嘉納 丹尼爾Ｓ,HYNES, JOHN,海因斯 约翰,海因斯 約翰,MACOR, JOHN E.,马寇尔 约翰Ｅ,馬寇爾 約翰Ｅ,SANTELLA, JOSEPH B.,桑提拉 约瑟夫Ｂ,桑提拉 約瑟夫Ｂ,WU, HONG,吴红,吳紅,NAIR, SATHEESH KESAVAN,邓希亚 约翰V,鄧希亞 約翰V,嘉纳 丹尼尔S,嘉納 丹尼爾S,海因斯 约翰,海因斯 約翰,马寇尔 约翰E,馬寇爾 約翰E,桑提拉 约瑟夫B,桑提拉 約瑟夫B
申请号：
TW105119779
公开号：
TW201713663A
申请日:
2016.06.23
申请国别(地区):
TW
年份:
2017
代理人:
摘要：
Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein: HET is a heteroaryl selected from imidazo[1,2-b]pyridazinyl and pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a carbon ring atom in the heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb； A is pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl, each substituted with zero or 1 Ra； and R3, Ra, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.揭示式(I)化合物，或其鹽，其中：HET為選自咪唑并[1,2-b]噠嗪基及吡唑并[1,5-a]嘧啶基之雜芳基，其中該雜芳基係藉由該雜芳基中之碳環原子連接於該式(I)化合物中之吡啶基且其中該雜芳基經0至2個Rb取代；A為吡唑基、咪唑基或三唑基，各經0或1個Ra取代；且R3、Ra及Rb在本文中定義。亦揭示使用此化合物作為IRAK4調節劑之方法及包含此化合物之醫藥組合物。此等化合物可用於治療、預防或減緩發炎疾病及自體免疫疾病或治療癌症。
